septiembre 16, 2009
Querid@s Amig@s, hoy traigo esta entrada del blog de Carla, mamá de Valentín, quien padece TGD. Ella nos explica muy bien sobre la ley que estos niños necesitan, para una mejor calidad de vida. Es un minuto que te pedimos, entra y firma, y pasa este mensaje a todos tus amigos, para que lo hagan también. Aquí te dejo la dirección de este blog, que vale la pena ser conocido.
http://mivalientevalentin.blogspot.com/
Gracias!!!
Sandra.
NECESITAMOS DE
POR UN MILLÓN DE FIRMAS!!!
El grupo de TGD padres viene trabajando y luchando hace un año por la modificación de la actual ley de discapacidad n° 24.901. Dichas modificaciones no solo beneficiarian a las personas que padecen TGD sino a toda aquellas personas que padezcan alguna discapacidad.
Aquí les adjunto una parte del mail que me envió Débora Esther Feinmann de TGD padres en donde explica mejor las trabas que se están poniendo para lograr este objetivo que es derecho legítimo de todas las personas con discapacidad, cualquiera que ésta fuese :
"hoy le tenemos que comunicar que estamos encontrando resistencias dentro de la comisión de salud para el tratamiento de la misma "dentro" de la comision de salud y por consecuencia "dentro del recinto" y su consecuente aprobación de nuestras modificaciones a la 24.901.
Si bien sabiamos que estas resistencias iban a aparecer, nos seguimos sorprendiendo al ver que las trabas que aparecen nunca son para mejorar algo que esta mal, o para ver la mejor forma de que sea en beneficio del bien comun de las personas, de los argentinos, y , en particular, de las personas que sufren algun tipo de discapacidad. Pareceria ser que la salud y el bien comun de las personas no importan, no interesan... y lo que interesa esta por fuera de aquello por lo que nuestros reresentantes fueron elejidos... Esperamos encontrar y ver algun signo que nos muestre lo contario para poder decirles a todos uds. que estuvimos equivocados.
NECESITAMOS QUE SE APRUEBEN LAS MODIFICACIONES sin trabas, sin dilaciones y SIN CAMBIOS porque TODO lo que se expresa en ese proyecto es necesario para nuestros hijos.
Entonces mientras tratamos de que estas resistencias vayan desapareciendo, tomamos la decision de empezar a juntar firmas. Sabemos que si JUNTAMOS un Millón de firmas el proyecto se transforma automaticamente en Ley. son muchas, pero ya empezamos. necesitamos de uds papas, y de cualquier habitante de nuestro pais, porque sin ustedes no hacemos nada, como asi tambien necesitamos de todas las asociaciones, ong, etc que estan trabajando con el area de la discapacidad, ya que sabemos que este proyecto beneficia no solo a los chicos con TGD sino a toda persona que en cualquier punto del pais sufra alguna incapacidad.
Son muchas firnas pero con la ayuda y la unión de TODOS podemos llegar a JUNTARLAS..."
Es por eso que necesitamos de la ayuda de todos, porque solo se podrá conseguir con el aporte de todos y cada uno de nosotros.
Para poder firmar y de esta manera unirse a esta causa deben ingresar al siguiente link:
http://www.tgd-padres.com.ar/firmasporlaley.htm
Aquí podrán ingresar sus datos. También en este mismo link podrán descargar las planillas para que puedan firmar todos aquellos que no tienen o no usan internet. En este caso deberán presentarlas antes del 20/10, para lo cual se deberán enviar por correo; avisenme mediante mail para poder pasarles la direccion de envío u organizarnos para hacerlas llegar.
Recuerden que para poder llenar las planillas con sus datos y/o firmas deberán ser mayores de 18 y ser de nacionalidad argentina.
Muchas amigas blogeras que coseché en este tiempo no son argentinas, pero seguramente deben tener algún conocido en nuestro país, por favor, no duden de ponerlos al tanto para que se adhieran!.
Algunas de las modificaciones que se proponen son:
- todas las obras sociales, mutuales, prepagas y cualquier entidad que brinde servicio médico de salud "deberan" brindar cobertura total de las prestaciones a favor de las personas con discapacidad.
- las personas que no tengan obra social o ningún tipo de prestador de la salud tendrán
derecho a recibir las prestaciones siendo el propio estado quien deberá proveérselas.
- las obras sociales, prepagas, etc. deberan: capacitar a su personal, informar a sus afiliados de todos sus derechos que tienen las personas con discapacidad (obtención del certificado, cobetura del 100 % sobre los tratamientos etc. etc.)
- habrá una multa a los agentes de salud que no cumplan con la cobertura de las prestaciones para discapacidad
- cobertura integral de centros de recreación y colonias de vacaciones para personas con discapacidad
- se podrá elegir al profesional que trate a nuestro hijo aunque no pertenezca al grupo de profesionales de la obra social.
Para más información y detalles acerca de este proyecto de modificación de la ley de discapacidad ingresen a:
http://www.tgd-padres.com.ar
POR FAVOR NECESITAMOS DEL APOYO DE TODOS!. HAY QUE SEGUIR LUCHANDO PARA QUE ESTA LEY SE MODIFIQUE Y SEA SANCIONADA, POR TODAS LAS PERSONAS QUE LUCHAN DIA TRAS DIA POR SU DISCAPACIDAD Y NECESITAN SER AMPARADOS POR
TODAS Y
POR FAVOR, HAGAN CIRCULAR ESTE MENSAJE, ENVÍEN MAIL A TODOS SUS CONOCIDOS Y UNÁMONOS EN ESTA LUCHA.
MUCHAS GRACIAS!!!!!!!!!!!!!
También sigo dejando la dirección para colaborar con el Hospital Garrahan, reciclando papel. http://vaporlospibes.com.ar/
HACER EL BIEN, NOS HACE BIEN!!!
33 Comments:
claro que firmaré y difundiré..
un abrazo, reina
Que obtengan lo solicitado es un bien merecido.
Cariños
No se donde ponerme como Seguidora????
SABES YO TENGO UNA SOBRINA CON PCI Y SABES ES MUY DIFICIL PERO AHY LA LLEVAMOS A ESTAS PERSONAS LES PIDO K NO SE DESESPEREN SE K NO ES FACIL PERO DIOS SABE POR K HACE LAS COSAS
BUENO MI KERIDA SANDRA TE FELICITO CIELO
DIOS TE LO RECOMPENSARA
BESOS HERMOSA
TU AMIGA
LUNA 45
Bueno trate de abrir el link pero no me msalia nada, estoy seguro que es mi PC asi que te debo mi firma , regreso pronto para intentar nuevamente. sabes que cuentas con mi apoyo.
Por lo pronto solo te dejo un muy grande abrazo!
Tienes un corazon muy noble amiga. continua con el buen trabajo.
Angel de NY
. ,,, ,*
. ( '-')/) una flor
.(( ) para ti!
..(,,),)..
un beso
Con cariño
Mari
Sandrita corazón mi última entrada no se ve, ya sabes mi torpeza en estas cosas de la informática, como mi incapacidad ante el infortunio que provocan esos duendecillos que transitan en mi ordenador impidiéndome acceder a tu blog , lo hago desde el que trabajo, robando espacios al tiempo mi peor enemigo y te dejo el recado de que en mi blog hay algo para ti…. Besos, Antoñi
SOLIDARIDAD PURA EN TU BLOG, QUE GRANDE SANDRI¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡
UN BESITO CON TODO CARIÑO AMIGUIS¡¡
Besotes!
te dejo muchos besos!!!
y otros más de Valen!
Cariños!
Un Saludo
un beso
Besos de cerezas de parte de Cari
Pasaba a agradecer tu visita y me sumo a la campaña. Estas cosas deben movilizarnosa todos.
Saludos!!!
Cuenta con mi firma y que haré llegar esta liga para que mis contactos también lo hagan, todo por ellos y para ellos por siempre.
Un gran beso.
Que Dios te ilumine.
Besitossssssssssssss
Feliz finde Sandra y un beso
Espero que sea válida mi firma, en la casilla de Provincia , he puesto España.
Un abrazo y buen finde semana.
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holitaa Sandrita que tengas un super fin de semana besitoss
Te mando un beso!!!!
claro que siiiiiiiiiiiiiii...!!
sos un soll amiguitaaa..!!
mi cariñooo llenitoo del todoooo...!!
En Mayantigo tienes premios para tí, y con esta muestra de solidaridad, pués bien merecidos que los tienes todos.
Besitos y buen fin de semana.
Solo vine a decearte un buen fin de semana. que rapido se pasa el tiempo no crees?
No recuerdo si te lo he dicho ya, pero me gusta mucho como personalisate tu blog.
Sonrrie amiga, el fin de semana ya esta aqui..
Te dejo un abrazo de luchador (Bien fuerte) jeje.
hasta el rato y disfruta los dias de descanso.
Angel de NY.
Mucha fuerza!!.
Felíz fin de semana.
Jacquie.
Feliz fin de semana.
Hasta pronto.
Esto si es importante¡¡¡¡¡¡¡¡
Unidos en cosas que sirvan para hacer felices a los demás y para regenerar mas calidad de vida.
Cuenta conmigo siempre.........
Os llevo a todos¡
A esa sonrisa..
Un beso linda.
Gracias.
Por cierto..
Que tal escribir una carta a quien corresponda?
Con firmas.